江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是A股医药板块市值最大的公司。恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。

恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、济南、厦门、美国、日本、澳大利亚、德国等地设有研发中心和分支机构。目前各类研发人员3000余人，其中有2000多名博士、硕士及海归人士，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”，公司从业人员超过20000人。

恒瑞医药是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位，建有国家博士后科研工作站。多年位列中国医药研发产品线最佳工业企业第一名。2018年5月，福布斯发布全球最具创新力企业百强榜单，国内共有7家公司上榜，恒瑞医药是唯一入选中国制药企业。公司目前累计申请国内发明专利815项，拥有国内有效授权发明专利176项，欧美日等国外授权专利234项，5个1.1类创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、马来酸吡咯替尼和注射用卡瑞利珠单抗已获批上市，一批创新药正在进行临床开发。

恒瑞医药致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势。公司是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，目前已有注射剂、口服制剂等18个制剂产品在欧美上市销售，被誉为“FDA海外样板工厂”。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。

 

 

 

 

 

 

连云港研发中心简介

连云港研发中心是恒瑞集团中建立最早、规模最大的、体系最完备的药学研发中心，主要从事各类产品孵化开发和产业化注册申报工作。连云港研发中心目前下辖创新药、仿制药和改良制剂、生物药、复杂合成、国际仿制药等多个研究所，有各类药物研发技术人员近千人，整个研发团队在项目开发上有极其丰富的实战经验，每年各类注册申报项目超过100项，占整个集团项目申报数量的70%以上，是恒瑞研发体系中最为核心的药学研发部门之一。 连云港研发中心2020校园招聘需求
岗位需求	人数	学历	专业	工作地点
药物晶型研究员	3	硕士及以上	药学、药物化学、结晶工程等相关专业	连云港
药物合成	10	本科/硕士/博士	有机化学、药物化学相关专业	连云港
药物分析	10	本科/硕士/博士	药学、药物分析、分析化学相关专业	连云港
药物制剂	2	本科/硕士/博士	药学、药物制剂相关专业	连云港
生物研发	5	硕士/博士	生化与分子生物学、细胞生物学、微生物与生化药学、发酵工程相关专业	连云港
国际注册专员	3	本科/硕士	药学、化学相关专业	连云港
联 系 人：唐先生/范先生                         邮   箱：hryjy@hrs.com.cn 联系电话：0518-81220223/81220220               公司网站：www.hrs.com.cn 简历投递方式：应聘者可将个人简历发送至招聘邮箱，邮件主题请按“岗位+学校+姓名+学历”格式填写

附岗位JD

一、药物晶型研究员（晶型筛选/结晶工艺/晶型表征）

岗位职责：

1、 了解固体化学、晶体结构的理论、实验方法，熟悉结晶过程、工艺开发等相关知识；

2、 从事药物固体化学研究工作，进行药物晶型、盐型筛选及相关申报资料撰写；

3、 负责结晶工艺筛选及优化，从小试到中试以及放大生产的转移，并提供技术支持；

4、 能独立进行文献检索，制定实验方案；

5、 协助实验室管理，进行专题技术开发和项目推进的协调工作；

6、 书写实验记录，起草项目报告等工作。

任职要求：

1、 全日制硕士及以上学历，药学、药物化学、结晶工程等相关专业；

2、 熟悉DoE设计实验、对晶型及无定形定量有经验者优先；

3、 对XRD、DSC、TGA等表征手段有一定的了解，会对相关图谱进行解析；

4、 具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

二、药物合成研究员

岗位职责：

1、 独立进行文献检索，制定化合物或原料药合成路线；

2、 独立完成化合物或原料药合成路线打通以及小试研究，解决工艺开发中的技术问题，配合中试部门进行工艺放大；

3、 独立进行化合物或原料药的结构表征，包括核磁共振全谱，质谱等谱图解析；                                                      配合分析部门研究人员开展质量研究工作；

4、 独立完成药品申报材料中原料药相关部分的撰写；

5、 项目开展需要的其他工作。

任职要求：

1、 全日制本科及以上学历，有机合成、药物化学以及相关专业；

2、 掌握有机合成和化合物结构表征基础知识，熟悉有机合成实验单元操作，具备基本的文献检索和英文文献阅读能力；

3、 能够系统性的记录实验数据并撰写报告；

4、 熟练使用Chemoffice，Office等办公软件；

5、 具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

三、药物分析研究员

岗位职责：

1、 独立完成液相分析、气相分析等仪器分析研究工作；

2、 独立完成样品的各项理化指标分析研究工作；  

3、 负责整理分析实验得出的数据，并写出报告；

4、 负责药品的质量方法的建立和验证，并制定相关的方案；  

5、 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成 质量研究；  

6、 负责维护保养各种分析使用仪器；  

7、 协助上级完成实验室的日常管理工作；

8、 完成上级交办的临时性任务等。  

任职要求：

1、 药学、化学分析等相关专业硕士；熟悉仪器分析理论以及理化分析知识，有液相色谱工作经验者可以优先考虑；

2、 熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法；

3、 具备一定的沟通计划及执行能力；

4、 有良好的工作心理素质和团队合作精神。

四、药物制剂研究员

岗位职责：

1、 参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；

2、 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；

3、 对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告；

4、 完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5、 记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

6、 领导交办的其他工作。

任职要求：

1、 全日制本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；

2、 熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；

3、 系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

4、 熟练使用自动化筛选、分析工具；

5、 具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

五、生物制药研究员

岗位职责：

主要从事重组蛋白和多肽药物的开发和质量评价工作，包括以下1项或多项工作内容：

1、 构建原核和真核表达系统，主要包括目的基因设计和优化、质粒构建，菌株转化；对目标菌株的筛选和评价；菌种库建立；。

2、 发酵工艺开发，确定一个高产量/质量、稳健、可放大的发酵工艺；

3、 纯化工艺开发，利用多原理层析和膜技术，确定一个高收率、稳健、可放大的纯化工艺；

4、 药物的质量评价工作，包括采用生物化学、细胞生物学、微生物学、免疫学等学科实验技术手段，采用酶标仪、凝胶成像仪、Q-PCF仪、高效液相色谱、气相色谱、质谱等仪器设备，对药物生物学活性、含量、纯度、杂质等进行全面的质量评价；

5、 多肽药物的合成和纯化工艺开发，包括多肽合成路线设计、纯化工艺的开发、合成和纯化工艺的优化和规模放大、杂质的制备和杂质谱分析等工作。

任职要求：

1、 全日制本科及以上学历，生化分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关专业；

2、 具有分子构建、发酵表达和蛋白纯化工作经验；熟悉大肠杆菌和酵母表达系统；

3、 具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力；

4、 具有较强的检索和阅读外文资料和文献能力；

5、 具有较好的沟通表达能力、良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

六、国际注册专员

岗位职责：

1、 负责新药在欧美等国际市场的注册，负责国际药品注册文件（包括DMF、IND、NDA等）的审核、提交代理/官方；

2、 负责已注册产品的维护，包括Annual Report、Amendment、缺陷信回复等资料的审核、提交代理/官方；

3、 有效的与代理/官方沟通注册相关事宜；

4、 掌握和跟踪国外注册法规的变化，为公司内部相关部门提供国外注册法规支持；

5、 完成上级交办的其他任务。

任职要求：

1、 全日制本科/硕士学历，药学英语、药学、药剂学相关专业；

2、 英语6级或以上，英语书面及口语表达能力较强；

3、 熟悉国外新药注册流程、法规、指导原则及CTD文件撰写，有欧美、澳大利亚市场创新药、改良型新药、仿制药注册相关经验者优先；

4、 具有高度的责任心和敬业精神，能承受一定的工作强度和工作压力；

5、 具备较强的人际沟通能力和组织协调能力，工作勤恳、踏实，具有良好的执行能力。