报告题目1：芳香化合物手性氢化：基础与产业化
报 告 人：周永贵 中科院大连物化所
报告时间：2024年05月29日（周三）9：00
报告地点：电化学楼Z512会议室
报告人简介：周永贵，现任中国科学院大连化学物理研究所研究员，博士生导师，手性合成研究组组长，精细化工研究室室主任。1989至1993年在淮北煤炭师范学院化学系获得学士学位。1999年在中国科学院上海有机化学研究所获得博士学位，导师为戴立信院士和侯雪龙研究员。1999至2002年在美国宾州州立大学从事博士后研究，导师为张绪穆教授。目前主要研究领域为均相不对称催化和生物活性的含氮化合物的全合成。主要包括芳香化合物的不对称氢化、新型不对称催化体系的设计与应用及这些新方法学在天然产物和手性药物合成中的应用。发表研究论文220余篇，H-因子为56。2011年获国家自然科学杰出青年基金，2012年获“中国化学会青年手性化学奖”，2016年入选“万人计划”领军人才。2016年获得辽宁省自然科学一等奖。
报告摘要：手性杂环是有机合成的中间体和生物活性化合物的结构单元。经由芳香化合物不对称氢化是合成手性杂环化合物最直接和有效的途径，但是由于芳香稳定性和对手性催化剂的毒化作用，成为合成化学领域的挑战。针对芳香化合物的结构特点，课题组发展了催化剂活化、底物活化和仿生接力催化策略，成功实现30余类芳香化合物不对称氢化。上述方法学作为关键步骤应用于天然产物和手性药物合成中。另外，一些工业化应用尝试也将被介绍。
报告题目2：惰性碳氢键精准催化转化
报 告 人：史炳锋 浙江大学
报告时间：2024年05月29日（周三）9：00
报告地点：电化学楼Z512会议室
报告人简介：史炳锋，浙江大学求是特聘教授，博士生导师，国家高层次人才，浙江大学化学系常务副主任。2001年本科毕业于南开大学化学系；2006年博士毕业于中科院上海有机所；2006-2010年先后在University of California at San Diego, The Scripps Research Institute进行博士后研究；2010年5月加入浙江大学化学系。先后获得国家自然科学基金优秀青年项目（2014）和杰青项目（2019）资助，入选教育部青年人才计划（2017）、浙江省万人计划（2018）和钱江人才（2013），曾获药明康德生命化学研究奖，日本化学会Distinguished Lectureship Award, Thieme Chemistry Journal Award，Gordon Research Conference主席奖，罗氏化学创新奖和明治乳业生命科学奖等奖励。现任美国化学会The Journal of Organic Chemistry副主编和多个期刊编委，兼任中国化学会理事，浙江省化学会常务理事，中国化学会有机化学学科委员会、物理有机化学专业委员会、磷化学专业委员会委员和奖励工作委员会等兼职。主要从事惰性碳氢键的精准催化转化、不对称合成及药物合成研究。以通讯作者发表学术论文180余篇，申请专利十余项，受邀撰写英文书10章节，多类试剂和手性配体被Sigma-Aldrich等公司商品化。
报告摘要：基于惰性碳氢键活化的新一代转化，可以通过一步或少步的方法，实现从简单易得的碳氢化合物制备精细化学品，表现出更高的原子经济性、步骤经济性和资源利用率等优点，有望从源头上防止污染的产生，为新物质创造带来新的变革。近年来，我们课题组围绕惰性碳氢键精准转化展开系统研究。我们发展了一类具有偕二甲基效应的PIP试剂，实现了惰性亚甲基碳氢键的高效活化，并应用于几类天然产物的高效合成。利用PIP试剂与配体的“位阻传递”策略，实现了惰性亚甲基碳氢键的立体选择性活化。我们也发展新型不对称催化体系，实现了轴手性的高效构建。最近，我们设计和发展了适用于八面体钴的新型手性酸和手性水杨基噁唑啉 (Salox)配体，建立了廉价金属催化的不对称碳氢键催化转化新体系。
报告题目3：前过渡金属催化的羰基类化合物选择性转化
报 告 人：王兆彬 西湖大学
报告时间：2024年05月29日（周三）9：00
报告地点：电化学楼Z512会议室
报告人简介：王兆彬，西湖大学理学院化学系、浙江省功能分子精准合成重点实验室、西湖大学未来产业研究中心，特聘研究员，博士生导师。2011年于南京大学获得本科学位，2015年获香港科技大学博士学位，随后2016-2019在加州理工学院进行博士后研究，合作导师为Gregory C. Fu教授。于2019年底加入西湖大学开展独立工作，从事有机合成方法学相关研究。迄今为止，在Nature，Nature Chemistry, JACS, ACIE等期刊发表研究论文30余篇。入选 “海外高层次人才”，获Thieme Chemistry Journals Award (2023)等奖励。
报告摘要：前过渡金属在地壳中储量丰富，常呈现不同于后过渡金属的催化反应性，是设计和发展新催化反应的理想选择。为克服羰基化合物选择性转化中的反应性及立体选择性控制问题，王兆彬课题组基于丰产前过渡金属催化开展了相关研究。首先利用自由基极性反转（Radical-Polar Crossover）策略，发展了铬催化的涉及烷基自由基的不对称羰基加成反应，高效构建相邻手性中心；并通过进一步光氧化还原与铬协同催化体系的发展，提高了相关合成转化的可持续性及原子经济性。此外，利用钛的亲氧性及氧化还原性，发展了钛催化的羧酸及其衍生物的选择性合成转化，实现了简单易得原料到高值化合物的转化。
